一方有难，八方支援，是中华民族的传统美德。

河南省渣园乡青龙湖社区正遭受病魔折磨的两兄弟，哥哥陈文迪11岁、弟弟陈梦帆6岁。哥哥陈文迪于2010年7月份在河南省人民医院确诊为肾上腺皮质功能不全，该病属于罕见基因遗传疾病，目前该病在国际上公认的唯一治疗方法是基因疗法，但高昂的治疗费用使得这个贫困的家庭无法承受。在这六年的漫长求医路上已经花费30万元，但病情却未能得到有效控制，身体机能也在治疗中日渐衰竭，年幼的他坚强地跟病魔斗争，各种治疗手段让他艰难地走到今天。为了给两兄弟治病，其父母四处奔波求医问药，花光了家里的积蓄，家中的财产能变卖的都已经变卖，甚至连家里唯一营生的运输车都已经变卖来为孩子筹集医疗费，并且欠下了不少的外债。2015年9月，陈文迪病情突然恶化，一度神志不清、大小便失禁。正当这个家庭为了大孩子陈文迪日益恶化的病情感到痛心无助的时候，一个晴天霹雳又袭在了两兄弟父母头上。2015年11月份，小儿子陈梦帆在中同蓝博范德瑞尔遗传分析中心也被诊断为该病基因携带者，并已经出现了病变，随时都有发病或恶化的可能。为了尽快对病情较轻的小儿子陈梦帆采取治疗，挽救小儿子陈梦帆的生命，他们一家只能鼓起勇气向社会求助，希望社会爱心人士能够献出自己的一份爱心，挽救与病魔赛跑的陈梦帆。

目前小儿子陈梦帆在广州南方医科大学南方医院住院做化疗骨髓移植手术。孩子的母亲表示小儿子陈梦帆的后期治疗费用还差十多万，资金缺口还比较大。孩子是一个家庭的全部希望与寄托，作为父母的他们真不忍心失去两个可爱的孩子，但大儿子病情加重，已经失去最佳的治疗机会。现在他们唯一能做的是尽全力挽救小儿子陈梦帆。孩子的母亲告诉我们，她深知没有医疗费，就意味着将要失去两个可爱的孩子。她说，孩子是家庭的希望，现在眼睁睁地看着他们将要失去生命却无能为力，这对他们夫妻来说太过于残酷了。作为孩子的母亲，没有比孩子的病痛更让人撕心裂肺。

本会于2016年4月18日接到受助人母亲郭会莲女士的求助信息，本会经过核实相关情况后，本会于2016年4月25日在微信轻松筹平台发起了关于“救助6岁罕见病小孩陈梦帆”筹款项目，该项目进行期限为一个月。该项目已于2016年5月25日结束,共募集善款1650元,轻松筹平台扣除善款提现服务费33元（提现总额的2%），实际到账金额是1617元，本会捐赠3383元，合计5000元，本会工作人员于2016年5月30日将善款送至广州南方医院交与陈梦帆的姐姐陈梦娣。

病魔可以夺去人的生命，但却不能夺去人间的真情。为了挽救两个宝贵的生命、拯救这个多灾多难的家庭，我们向社会各界发出倡议：让我们每一个人都献出真诚的爱心，成全一份勇敢的坚持！您的仁爱之心，您的点滴之恩，也许就能挽救这两个年幼的生命！您的无名关怀，您的善意之举，就是这两兄弟最大的幸运！众人拾柴火焰高，能力不分大小，捐款不分多少，只要您献出爱心，他们就多—线生的希望。我们相信，您的爱心，会升起一道神圣的光环，感动天地，帮助两个孩子击退病魔。